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U-118MG人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:U-118MG人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤公司正在出售的產(chǎn)品:CL-0299NCI-H460(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠補體3a(C3a)ELISA試劑盒 ADH(Human alcohol dehydrogenase) 人乙醇脫氫酶 96T
phospho-Ret(Tyr1062): 0酸化原癌基因酪酸蛋白激酶受體RET抗體

產(chǎn)品概述

U-118MG人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

U-118MG人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤(STR鑒定正確)

年齡性別

男;50

種屬

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 U-118 MG; U-118-MG; U118-MG;   U118MG; U118; 118 MG; 118MG;人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤

背景介紹   據(jù)報道來自不同個體的膠質(zhì)母細胞瘤細胞株U-118 MG (HTB-15) U-138 MG (HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。U-118   MG U-138 MG細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體。這是1966年至1969年間J.   Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; HTB-15;中國科學院分子細胞科學創(chuàng)新中心

培養(yǎng)基   89% DMEM+10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

phospho-GluR1 (Ser836) 0酸化谷酸受體1抗體 人肺泡上皮細胞cDNAHPAEpiC cDNA

MDA-MB-435S細胞,人癌細胞 鼠成纖維細胞系,GR細胞 原代神經(jīng)元細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml 人脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GPR116 G蛋白偶聯(lián)受體116抗體 CHST15 Others Human CHST15 / BRAG 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0318B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2 人脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

G protein alpha 12: 鳥苷酸調(diào)節(jié)蛋白12抗體 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 Human

SF17(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RT4(膀胱癌細胞) 大鼠酸性0酸酶(ACP)ELISA試劑盒 IGFBP-2(Mouse Insulin-like growth factor binding protein 2)  小鼠結(jié)合蛋白2 96T

Neuropilin 1: 神經(jīng)纖毛蛋白1抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0920

IL6 Protein Human 重組人 IL6 / Ierleukin-6 蛋白 大鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA試劑盒 D1R  大鼠多巴胺D1受體 96T

Neurotrophin 4: 神經(jīng)生長因子4/5抗體 EGFL7 Others Mouse 小鼠 EGFL7 / VE-statin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠小腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA 試劑盒 IGFBP2(Human insulin-like growth factors binding protein 2)  人結(jié)合蛋白2 96T

U-118MG人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤RL95-2(人子宮內(nèi)膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照) 人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA 試劑盒 TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19) 凋亡相關蛋白TFAR19抗原 0.5mg

IFNGR2: 干擾素-gamma受體2抗體 支氣管成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (His 標簽) 人阿黑皮素原(POMC)ELISA 試劑盒 PCNA(phosphos Dyr211)peptide 0酸化增殖細胞核多肽抗原 0.5mg

IL-27R: 白細胞介素27受體抗體 BBOX1 Others Human BBOX1 / Gamma-BBH 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人卵巢上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人橙(AO)ELISA 試劑盒 PCX/PODXL(Podocalyxin) 足細胞特異蛋白抗原 0.5mg



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