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HCC827人非小細胞肺癌細胞

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:HCC827人非小細胞肺癌細胞公司正在出售的產品:人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠成纖維細胞生長因子19(FGF19)ELISA試劑盒 N-MID-OT(Human N-MID Osteocalcin) 人N端中段骨鈣素 96T
RAC2: G蛋白P21 RAC2抗體 肺泡上皮細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

HCC827人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6248

年齡性別

女;39

生長特性

貼壁生長

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 HCC-827; HCC0827;人非小細胞肺癌細胞

STR位點   Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:9;D16S539:12;D18S51:13;D19S433:14;D21S11:31;D2S1338:17,24;D3S1358:17;D5S818:12;D7S820:11,12;D8S1179:12;FGA:22,24;TH01:6;TPOX:8;vWA:18

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-2868 BCRJ; 0351 DSMZ; ACC-566

培養(yǎng)基   RPMI-1640培養(yǎng)基+10%優(yōu)質胎牛血清-+2mM L-+1mM丙酮酸鈉+雙抗1%

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

倍增時間   ~28-60 hours

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2 人組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/Cy5 Cy5標記的羊抗人IgG 0.1ml

GPCR MRGX2 G蛋白偶聯(lián)受體MRGX2蛋白抗體 EPC, 大鼠血管內皮祖細胞 Rattus

HUVEC single donor Pellet 人臍靜脈內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 球狀少突細胞培養(yǎng)基OsM 人組胺(HIS)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的羊抗人IgG 0.1ml

GPCR RDC1 G蛋白偶聯(lián)受體RDC1蛋白抗體 人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株;7WCY1.0

MuM-2B(人眼脈絡黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人足細胞標記蛋白(PCX)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗人IgG 0.1ml

MTA1: 轉移相關蛋白1抗體 人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]

IL11 Protein Human 重組人 IL11 / Ierleukin 11 / IL-11 蛋白 大鼠糖原0酸化酶M(PYGM)ELISA試劑盒 Apo-E  大鼠載脂蛋白E 96T

MUC4: 粘蛋白4抗體 TLK2 Others Human TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772 ) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠肝動脈內皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠糖原0酸化酶L(PYGL)ELISA試劑盒 MCP-2/CCL8(Human monocyte chemotactic protein 2)  人單核細胞趨化蛋白2 96T

Melamine: 三聚胺抗體 CBRH-7919細胞,肝癌細胞 人未分化胃癌細胞,HGC-27細胞 牛陀螺狀細胞;BT

HCC827人非小細胞肺癌細胞IQCG IQCG蛋白抗體 EGFL6 Others Human EGFL6 / EGF-L6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人肝動脈內皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人白細胞分化抗原30(CD30)ELISA 試劑盒 NAP1 (nucleosome assembly protein 1) 核小體組裝蛋白1(多肽) 0.5mg

IQCK IQCK蛋白抗體 非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 畸胎瘤細胞,F9細胞 BEL-7404(肝癌細胞)

AMY2A Others Human AMY2A / Alpha-amylase 人細胞裂解液 (陽性對照) 人白細胞分化抗原14(CDl4)ELISA 試劑盒 N-cadherin N-鈣粘附分子抗原 0.5mg

Id1 DNA結合抑制因子1抗體 CM-H095人骨骼肌細胞培養(yǎng)基100mL


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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