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HEK-293人胚腎細胞

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:HEK-293人胚腎細胞公司正在出售的產品:CM-M054小鼠子宮成纖維細胞培養基100mL 大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 ANG(Human angiostatin) 人血管抑素/血管穩定蛋白 96T
Rab11A: G蛋白結合蛋白RAB11a抗體 MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人細胞裂解液 (陽性對照)

產品概述

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產品名稱

HEK-293人胚腎細胞

貨號

E-XB6276

年齡性別

胎兒

生長特性

貼壁生長

組織來源

胚胎腎

細胞形態

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 Hek293; HEK-293; HEK 293; HEK:293; 293; 293 HEK; Human Embryonic Kidney 293

背景簡介   293 [HEK-293]細胞是剪切過的人腺病毒5(Ad5)轉染的人胚腎細胞形成的永生化細胞,293 [HEK-293]細胞包含并表達轉染的Ad5基因。早期報道中指出,293 [HEK-293]細胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側端和右側端的DNA,但是現在明確了只存在其左側端的DNA。經過對Ad5的插入點的克隆測序發現,Ad51-4344位線性核苷酸整合入293 [HEK-293]細胞19號染色體(19q13.2)293 [HEK-293]細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主,可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。

STR位點   AmelogeninXCSF1PO712D13S31712D16S539913D18S511718D19S4331518D21S112830.2D2S133819D3S13581517D5S81889D7S82011D8S11791214FGA23TH0179.3TPOX11vWA1619

特別注意   該細胞貼壁不牢,運輸過程中細胞會有脫落,如細胞脫落,請離心收集,消化后重新鋪瓶

細胞規格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-1573 ATCCPTA-4488 DSMZ ACC-305 ECACC 85120602

培養基   90% MEM+10% FBS+PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~24-30小時

致瘤性   Yes, forms tumors in nude mice.

受體表達情況   vitronectin

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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Glycoprotein VI: 糖蛋白VI/六糖蛋白抗體 LncaP, 人前列腺癌細胞 Human

hPC-PL Pellet 人胎盤周細胞團塊 > 1 mio.cells 人前列腺平滑肌細胞總RNAHPSMC NA 人細胞分裂周期基因(CDC)ELISA 試劑盒 IgM/APC APC標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

GMPR1: 鳥苷酸還原酶1抗體 人肺細胞;HLF-a

Hce-8693(人盲腸腺癌細胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2 人細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

G2 and S phase expressed 1 G2/S期應答相關蛋白1抗體 CD8B Others Human CD8B / P37 / LEU2 人細胞裂解液 (陽性對照)

L6565小鼠白血病克隆細胞系 L6565 murine leukemia cell line RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠前列環素(PGI2)ELISA試劑盒 PRL(mouse prolactin)  小鼠催乳素 96T

Neuroserpin: 絲酸或半胱酸蛋白水解酶抑制蛋白1抗體 IL12B Others Human IL12B / P40 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H084人臍靜脈平滑肌細胞培養基100mL 大鼠前動力蛋白受體1(PKR1)ELISA試劑盒 PTHrP  大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白 96T

NG2: 黑色素瘤軟骨素蛋白多糖抗體 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1

人神經系統周邊細胞 (HPNC)( 5×105 ) 小鼠海馬神經膠質細胞(EGFP標記) Mouse 大鼠前動力蛋白2(PROK2)ELISA試劑盒 CYFRA21-1(Human cytokeratin fragment antigen 21-1)  人細胞角蛋白21-1片段 96T

HEK-293人胚腎細胞COS-7細胞,SV40轉化的非洲綠猴腎細胞 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚腎細胞) 雜交瘤(B);Z1510C6D10F4G6 犬心肌特異性肌鈣蛋白T(C)ELISA試劑盒 Leptin receptor 瘦素受體(抗原) 0.5mg

IL-20: 白細胞介素-20抗體 CD1D Others Human CD1D / R3G1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人小膠質細胞總RNAHM NA (cTn-)ELISA 試劑盒 Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原) 0.5mg

IFRD2: 干擾素相關發育調節因子2抗體 人結直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18]

Vero(非洲綠猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1 犬細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 Lumbrokinase 蚯蚓纖溶酶(抗原) 0.5mg


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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