型 號
產(chǎn)品時間2025-11-04
所屬分類人源細胞系
報價1500
MDA-MB-453人乳腺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | MDA-MB-453人乳腺癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女性，48歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 乳腺；源自轉(zhuǎn)移部位：胸腔積液 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 混合生長，貼壁與懸浮細胞同時存在 |
特別注意 | 該細胞培養(yǎng)不能通入CO?，如沒有條件準備空氣氣相100%的培養(yǎng)箱，可以采用不透氣密封蓋的T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中每天將細胞拿出培養(yǎng)箱換1-2次空氣。 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 MDA-MB 453; MDA MB 453; MDA-MB453; MDAMB453; MDA-453; MDA453; MD Anderson-Metastatic Breast-453 細胞代數(shù) 10代以內(nèi) 背景介紹 該細胞系由Cailleau R在1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達FGF的受體。 STR位點 Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：15，20；D19S433：13，14；D21S11：29，31；D2S1338：23，24；D3S1358：15，OL；D5S818：11；D7S820：10；D8S1179：10，12；FGA：18，23；TH01：6；TPOX：10；vWA：17，18； 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; HTB-131 培養(yǎng)基 89% L15基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% FBS+1%PS 培養(yǎng)條件 氣相：100%空氣（不需要CO2）；溫度：37℃ 倍增時間 ~26-38小時 致瘤性 No, in immunosuppressed mice.Yes, in semisolid medium. 受體表達情況 fibroblast growth factor (FGF), expressed 染色體 72~90 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人戊肝抗原(HEV-Ag)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗馬IgG 0.1ml
GDNFRA： GDNF家族受體α-1抗體 小鼠海馬趾神經(jīng)元MN-h
SiHa細胞，人細胞 小鼠血細胞,WEHI-3細胞 子宮成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人無形體抗體(HGA-Ab)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗馬IgG 0.1ml
Gemin 2： 運動神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗體 CES5A Others Mouse 小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M052小鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL 人烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗馬IgG 0.1ml
NIMP： NOGO相互作用線粒體蛋白1抗體 原代上皮細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml
3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1 mouse embryonic fibroblasts DMEM+10%FBS 大鼠葡萄糖激酶(GK)ELISA試劑盒 NGAL(Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin) 人中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白 96T
NLGN4X： 神經(jīng)元X連鎖蛋白/兒童自閉癥相關(guān)蛋白抗體 EGFR Others Human 人 EGFR / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H068人膀胱上皮細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒 AP12 大鼠apelin 12 96T
NLGN4Y： 神經(jīng)元Y連鎖蛋白抗體 黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR
MDA-MB-453人乳腺癌細胞新生兒表皮角化細胞培養(yǎng)基 100mL 犬狀腺原酸(T3)ELISA 試劑盒 midnolin isoform Protein 1 中腦核仁蛋白1(抗原) 0.5mg
IGHD： D重鏈保守區(qū)抗體 MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 小鼠脂肪細胞，3T3-L1細胞 SP2/0(骨髓瘤細胞)
CD34 Others Rat 大鼠 CD34 人細胞裂解液 (陽性對照) 犬前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 midnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2(抗原) 0.5mg
IGLK： IV型己糖激酶抗體 C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA
CFSC-8B細胞，大鼠肝星形細胞 L-02(正常肝細胞) tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5 犬內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒 MICA(MHC class I polypeptide-related sequence A) 一種細胞應(yīng)激分子抗原 0.5mg
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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