1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

血清脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒

同工酶電泳分析試劑專題

HSV（HERPES SIMPLX）病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒

載玻片細胞CASPASE-3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

糖原酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒

免疫細胞化學AP酶聯NBT/BCIP間接檢測試劑盒（含一抗和AP二抗）

細胞SGK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

（與紅細胞無法分別）

血液一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

組織短鏈脂酰脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞樣品氧化酶表達流式細胞儀檢測試劑盒

正常大鼠（Sprague Dawley）肝組織微粒體組分（5 毫克/毫升）

載玻片細胞線粒體復合物II蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

組織樣品組織B（CATHEPSIN B）活性比色法定量檢測試劑盒

Hanks平衡鹽緩沖溶液（HBSS）

原鈣粘附蛋白10抗體

鈣和整合素結合蛋白3抗體

羥酰谷甘肽水解酶蛋白抗體

IGF2基因的互補基因1蛋白抗體

細胞表面趨化因子受體2A抗體

UL16結合蛋白3抗體

顆粒酶D/B/E/N/G/F/H抗體

APC-Cy7標記人HLA-DR單克隆抗體

OCI-LY3人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞鋅指蛋白652抗體