型 號
產(chǎn)品時間2025-11-05
所屬分類人源細胞系
報價1500
產(chǎn)品名稱 | 人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化（免疫熒光鑒定報告） | 貨號 | E-XB6551 |
組織來源 | 手術(shù)切除的瘢痕疙瘩組織 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
背景介紹 瘢痕疙瘩是一種具有浸潤生長特性的病理性瘢痕，治療后復發(fā)率高。成纖維細胞是瘢痕疙瘩形成與增生的效應細胞，瘢痕疙瘩組織學特點為大量成纖維細胞增生。人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。
細胞鑒定 纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性，經(jīng)鑒定細胞純度高于90%
細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測 無
培養(yǎng)基 人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。 b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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細胞結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性熒光定量檢測試劑盒
細胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒
體液CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
載玻片細胞CASPASE-9蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
B12高效液相色譜法定量檢測試劑盒
TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒
組織EPHA3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位直接染色試劑盒
人血液補體蛋白C4免疫比濁法定量檢測試劑盒
血液脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測試劑盒
細胞總抗氧化能力（TAC）化學發(fā)光法定量檢測試劑盒
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP3A4（BFCD）活性
石蠟切片組織線粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
細胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性比色法定量檢測試劑盒
細胞脂質(zhì)比色法定量檢測試劑盒
閱讀障礙相關(guān)蛋白Shootin抗體
鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體
親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIF抗體
IQCC蛋白抗體
細胞分化促進因子77抗體
WD重復膜蛋白61抗體
型鋅指蛋白4抗體
APC標記人CD185 (CXCR5)單克隆抗體
人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化鋅指蛋白69抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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