小鼠骨髓巨噬細胞永生化

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。

公司正在出售的產品：

Ratbrain-gpeptides,BGP/GehrelinElisakit 大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human alpha 1 microglobulin (alpha 1-MG) ELISA Kit 人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒

CLIAKitforCPSAELISAKit大鼠復合前列腺特異性抗原規格：48T/96T

細胞樣品細胞氧化酶表達比色法定量檢測試劑盒10/50次

RatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit大鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒規格：96T/48T

小鼠性激素結合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒 Mouse sex hormone-binding globulin,SHBG ELISA Kit

多瘤病毒(BK) 檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

Humaotavirusaigen,RVAgELISA試劑盒人輪狀病毒抗原(RVAg)ELISA試劑盒規格：96T/48T

ELISAKitHO-2小鼠血紅素氧合酶2規格：48T/96T

HumanCCAAT/enhancerbindingproteindeta,C/EBPδELISAKit人CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)ELISA試劑盒 ，英文名： ADAMTS7 ELISA Kit

The bones of calcium / bone gla protein (OT/BGP) ELISA Kit 魚骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒

Mouseierleukin12,IL-12/P40ELISAKIT 小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforhumanclaudin14,CLDN14ELISAKit人水閘蛋白14規格：48T/96T

細胞CDK6/CYCD3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體

固生蛋白3抗體

溶質載體轉運蛋白家族37成員A4抗體

mScarlet單克隆抗體

線粒體促凋亡蛋白抗體

白細胞介素19抗體

磷酸化p21激活激酶4抗體

CD84抗體

小鼠骨髓巨噬細胞永生化血小板源性生長因子AA+BB抗體

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。